15岁，正值青春、美丽的花样年华，应该拥有一个无忧无虑的童年。然而对于望奎县的滕悦而言，15岁的她却有着数不尽的苦恼：母亲离父亲和她而去，她过着单亲家庭的生活；患有染色体病，比同龄孩子矮了22厘米；明知道可以治疗，却负担不起昂贵的医药费。

　　医生说如果不赶在18岁前治疗，她将永远“长不大”。

　　女孩比同龄人矮22厘米

　　初见滕悦，记者觉得她好似来自小人国，身材特别矮小。滕悦今年15岁，家在望奎县，正在读初中三年级。她的父亲滕百军说，5年前，滕悦的母亲离他们而去，从此年少的滕悦跟着自己生活。滕百军患有双下肢截瘫，手也不好使，根本没有能力照顾滕悦。因此，滕悦从小就吃“百家饭”，最近几年她长期住在姑姑家，靠姑姑的照顾上学。

　　在滕悦很小的时候，滕百军就发现她的个子比较小，但当时没太在意，认为只是发育迟缓。直到滕悦小学毕业时，仍比同龄孩子矮一头。如今，已经15岁的滕悦身高只有1.36米，相当于十二三岁孩子的身高，比同龄孩子矮22厘米。

　　原因是先天缺一条染色体

　　为了弄清滕悦个子矮小的真正原因，记者带着滕悦来到了哈市儿童医院。青春期门诊主任于泓为滕悦做了包括骨龄检测、DNA检测等详细检查，结果显示滕悦的染色体数量比正常女性少一条。

于泓主任向记者介绍说，此病名为特纳综合症，是一种染色体病，女性正常染色体应该是46XX，而滕悦的染色体是45XX。此病导致患者生长激素缺乏并造成生长缓慢，主要的临床特征是身材矮小和卵巢不发育。目前，滕悦的骨龄落后两年，必须及时治疗。这种病的最佳治疗时间是8岁，虽然滕悦错过最佳治疗时间，但并不是没有治疗机会。