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　　目前HPV疫苗主要包括四价和二价两种。

　　2006年6月8日,美国FDA批准默克公司的HPV 6、11、16、18四价疫苗(Gardasil)用于预防该4型HPV感染引起的宫颈癌、生殖道癌前病变和生殖器疣。

　　2006年,美国得克萨斯州州长签署命令,强制要求该州所有6年级女学生接种HPV疫苗。

　　2007年9月24日,欧盟委员会批准葛兰素史克公司的HPV 6、11型二价疫苗(Cervarix)上市。

　　本报记者与相关专家的对话

　　对于HPV疫苗的利与弊,从学术的角度应该如何看待?就这一问题本报记者张小边采访了中华医学会妇科肿瘤学分会主任委员曹泽毅教授。曹教授对上述事件进行了分析和点评。

　　曹教授首先肯定了HPV疫苗是重大突破。他说,大多数癌症病因不明,而宫颈癌是例外,目前已有明确证据证明,HPV感染就是其病因,这就为通过HPV疫苗接种预防宫颈癌提供了理论基础。目前,大规模随机对照临床研究已经获得了绝对阳性的结果,该疫苗对宫颈上皮内瘤变的预防作用得到了医学界的普遍肯定。

　　至于HPV疫苗接种后出现的不良反应,曹教授认为应该从整体看待这个问题。根据现有数据,美国VAERS记录的9700余例不良事件是在总共接种了800万人份HPV疫苗后出现的,而且其中仅有6%为严重不良反应,不良反应发生率在正常范围。

　　曹教授还指出,现阶段的HPV疫苗还有不少问题值得进一步研究,但从未来发展趋势看,HPV疫苗的前景看好。

　　(责编：李李)