本报讯 (记者王乐民)近日,欧洲药品管理局发布关于依伯汀类(人红细胞生成素)药品的安全性信息,建议对依伯汀类药品的药品特性摘要进行修订,强调癌症患者在治疗贫血时,应将输血作为首选方法而不是使用依伯汀类药品。
该信息称,有研究显示,较之未服用依伯汀药品的患者来说,服用此类药品的癌症患者可能存在促进肿瘤生长、静脉血栓栓塞及整体生存率降低的风险。欧洲药品管理局人用医疗产品委员会在对这些新信息进行审查后得出结论:依伯汀类药品在其适应症范围内,整体效益仍然大于风险。然而,在平均寿命较长的癌症患者中,服用依伯汀类药品的效益不一定大于风险。因此,该委员会认为在这些患者中应首选输血来治疗贫血症。
国家药品不良反应监测中心专家建议,鉴于不合理使用依伯汀类的患者可能存在的风险,医生处方时应严格按照说明书适应症使用该类药品,并监测患者的血红蛋白浓度。对于正在用药的患者,在没有咨询医生之前不要擅自停药,如患者或其看护者发现上述风险或相关症状应及时告知医生。
依伯汀类药物适用于慢性肾功能衰竭患者,并可用于治疗正在接受化疗的非骨髓肿瘤患者的贫血症。目前在我国销售的该类产品的商品名主要有:罗可曼、弘能、宁红欣、雪达升、佳林豪、怡普利、依普定、怡宝、利血宝、益比奥、依倍、济脉欣、环尔博、赛博尔、诺之素等。国内不同企业该类药品的适应症不完全相同。
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